Rivaroxaban 366789-02-8 Sanga sistemo protektas Antitrombozon
Pago:T/T, L/C
Produkta Origino:Ĉinio
Ekspedia Haveno:Pekino/Ŝanhajo/Hangzhou
Kapacito de produktado:200 kg/monato
Ordo (MOQ):25 kg
Antaŭtempa Tempo:3 Labortagoj
Kondiĉo de konservado:Tenita en malvarmeta, seka loko, ĉambra temperaturo.
Paka materialo:tamburo
Pako grandeco:25 kg/tamburo
Sekurecaj informoj:Ne danĝeraj varoj
Enkonduko
Rivaroxaban, estas antikoagulanta medikamento (maldikiga sango).Ĝi estas uzata en plenkreskuloj kun nevalvula atria fibrilado (krom atria fibrilado pro reŭmata valvula kormalsano, kaj atria fibrilado post korvalva anstataŭaĵo) por redukti la riskon de bato kaj ĉiea embolio.
Rivaroxaban, estas uzata por trakti kaj malhelpi sangajn koagulaĵojn.
Rivaroxaban, estas uzata por plenkreskaj pacientoj, kiuj suferas elektan koksan aŭ genuan anstataŭan kirurgion por malhelpi vejnan trombozon.
Specifo (EP)
| Ero | Specifo |
| Aspekto | Blanka aŭ flaveca pulvoro |
| Solveco | Preskaŭ nesolvebla en akvo, libere solvebla en DMSO, preskaŭ nesolvebla en anhidra etanolo kaj en heptanoj. |
| Identigo | IR: Spectrum devus konformi al la WS |
| HPLC-RT de specimeno sub enantiometria pureca testo devus konformi al tiu de WS. | |
| Akvo | ≤0.5% |
| Sulfata cindro | ≤0.1% |
| Perdo dum sekiĝo | ≤0.5% |
| Pezaj metaloj | ≤20ppm |
| Enantionmer | Malpureco A: ≤0.4% |
| Resta solvilo | Etanolo: ≤5000ppm Etilacetato: ≤5000ppm Acetono: ≤5000ppm N,N-Dimetilformamido: ≤880ppm Metilenklorido: ≤600ppm Benzeno: ≤2ppm |
| Rilata substanco | Malpureco B: ≤0.10% Malpureco D: ≤0.10% Malpureco E: ≤0.10% Malpureco F: ≤0.10% Malpureco G: ≤0.10% Malpureco H: ≤0.10% Malpureco I: ≤0.10% Malpureco J: ≤0.10% RVB-4-NJSH: ≤0.10% RVB-ZA: ≤0.10% RVB-BAM: ≤0.10% RVB-ZC: ≤0.10% RVB-HBY: ≤75ppm Ajna alia nekonata malpureco: ≤0.10% Tuta malpureco: ≤0.3% |
| Distribuo de partikla grandeco | D10:/ D50:/ D90:/ |
| Testo (anhidra substanco) | 98.0-102.0 |
